Kazanılan Derece: Yüksek Lisans , Yeterlilik Çerçeveleri ile İlişkisi: TYÇ-TYYÇ: 7. Düzey , EQF-LLL: 7. Düzey ,ISCED (2011): 7. Düzey, QF-EHEA: 2. Düzey
Programın Eğitim Amaçları
Bilimsel problem çözüm hizmeti kapsamında; tıbbi cihazların performansının optimal düzeyin altında olması veya etkin kullanılmaması durumlarının tespiti, olası nedenlerin veya yanlış kullanımların belirlenerek giderilmesi ve önerilen çözümlerin cihaz performansını ve kullanımını kabul edilebilir düzeye getirdiğinin teyit edilmesini içeren kapsamlı bir problem çözüm hizmeti sunulması. Tüm faaliyetler, mevcut en iyi bilimsel kanıtlara veya yeterli kanıt bulunmadığında kendi araştırmalarımıza dayandırılacaktır.
Dozimetri ölçümleri kapsamında; hastaların, biyomedikal araştırmalardaki gönüllülerin, hasta yakınlarının, refakatçilerin ve tıbbi olmayan görüntüleme uygulamalarına (örneğin, yasal veya işe alım amaçlı) maruz kalan kişilerin aldıkları dozların ölçülmesi; dozimetri ile ilgili cihazların seçimi, kalibrasyonu ve bakımı; doz raporlama cihazları (yazılım cihazları dahil) tarafından sağlanan doz ile ilgili büyüklüklerin bağımsız kontrolü; doz raporlama veya tahmin cihazlarına (yazılım dahil) girdi olarak gereken doz ile ilgili büyüklüklerin ölçülmesi. Ölçümler, güncel önerilen teknikler ve protokollere dayandırılacaktır. Tüm fiziksel etkenlere yönelik dozimetri çalışmalarını kapsar.
Hasta Güvenliği/Risk Yönetimi (biyomedikal araştırmalardaki gönüllüler, hasta yakınları, refakatçiler ve tıbbi olmayan görüntüleme uygulamalarına maruz kalan kişiler dahil): Tıbbi cihazların gözetimi ve klinik protokollerin değerlendirilmesi yoluyla, hastaların, biyomedikal araştırmalardaki gönüllülerin, hasta yakınlarının, refakatçilerin ve tıbbi olmayan görüntüleme uygulamalarına maruz kalan kişilerin fiziksel etkenlerin zararlı etkilerinden sürekli korunmasının sağlanması. Bu faaliyetler, mevcut kanıtlar yetersiz olduğunda kendi araştırmamıza dayanmak kaydıyla, en güncel yayınlanmış kanıtlara uygun olarak yürütülecektir. Risk değerlendirme protokollerinin geliştirilmesini de kapsar.
Mesleki ve Halka Yönelik Güvenlik/Risk Yönetimi (tıbbi maruziyeti veya kendi güvenliğimizi etkilediğinde): Hasta, gönüllü, hasta yakını, refakatçi veya tıbbi olmayan görüntüleme uygulamalarına maruz kalan kişilerin maruziyetini etkilediğinde veya kendi güvenliğimize ilişkin sorumluluk bağlamında, çalışanların ve halkın korunmasına yönelik olarak tıbbi cihazların gözetimi ve klinik protokollerin değerlendirilmesi. Mesleki/halka yönelik risklerle ilgilenen diğer uzmanlarla iş birliği içinde risk değerlendirme protokollerinin geliştirilmesini de kapsar.
Klinik Tıbbi Cihaz Yönetimi: En güncel yayınlanmış Avrupa veya Uluslararası önerilere uygun olarak, tıbbi cihazların teknik şartnamelerinin hazırlanması, seçimi, kabul testleri, devreye alma ve kalite güvence/kontrol faaliyetleri ile ilgili programların yönetimi ve denetimi. Testler, güncel önerilen teknikler ve protokollere dayandırılacaktır.
Klinik Katılım: Tıbbi radyolojik cihazların sürekli etkin ve optimize kullanımını (hasta özgü optimizasyon dahil) sağlamak amacıyla, günlük radyasyon korunması ve kalite kontrol prosedürlerinin yürütülmesi, bu prosedürlere katılım sağlanması ve denetlenmesi.
Hizmet Kalitesi ve Maliyet Etkinliği Geliştirme: Yeni tıbbi radyolojik cihazların klinik hizmete girişine, yeni tıbbi fizik hizmetlerinin başlatılmasına öncülük etme ve ekonomik konulara gereken önemi vererek klinik protokol/tekniklerin tanıtılması/geliştirilmesine katılım.
Uzman Danışmanlık: Harici müşterilere (örneğin, kurum içi tıbbi fizik uzmanlığı bulunmayan klinikler) uzman tavsiyesi sağlanması.
Sağlık Profesyonellerinin Eğitimi (tıbbi fizik stajyerleri dahil): Tıbbi radyolojik cihazların klinik olarak etkin, güvenli, kanıta dayalı ve ekonomik kullanımını destekleyen teknik-bilimsel bilgi, beceri ve yetkinliklere ilişkin bilgi transferi faaliyetleri yoluyla kaliteli sağlık profesyoneli eğitimine katkı sağlanması. Tıbbi fizik öğrencilerinin eğitimine ve tıbbi fizik uzmanlık eğitimi programlarının organizasyonuna katılım.
Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi (HTA): Tıbbi radyolojik cihazlar ve/veya radyoaktif madde/kaynakların tıbbi kullanımları ile ilgili sağlık teknolojisi değerlendirmelerinin fizik bileşeninden sorumluluk alınması.
İnovasyon: Şu ana kadar çözülememiş klinik problemlerin çözümü için yeni cihazların (yazılım dahil) veya protokollerin geliştirilmesi ya da mevcut olanların modifikasyonu.
SAĞLIK FİZİĞİ (İngilizce-Yüksek Lisans Tezli)
Kazanılan Derece: Yüksek Lisans , Yeterlilik Çerçeveleri ile İlişkisi: TYÇ-TYYÇ: 7. Düzey , EQF-LLL: 7. Düzey ,ISCED (2011): 7. Düzey, QF-EHEA: 2. Düzey
Programın Eğitim Hedefleri
Tıbbi cihazlarda karşılaşılan yaygın performans sorunlarını sistematik bir yaklaşımla (sorun tanımlama, kök neden analizi, çözüm önerme) analiz edebilecek ve basit vakalar için çözüm önerebilecektir.
Temel hasta ve çalışan dozimetri ölçümlerini, ilgili uluslararası protokollere (ör. IAEA TRS-398) uygun şekilde planlayıp gerçekleştirebilecektir.
Medikal Fizik alanında yerleşmiş ve onaylanmış dergi ve makalelere dair araştırma ve yayımlama yapabilecek seviyede yetkinliğe sahip olabilecektir.
Radyolojik bir prosedürde hasta güvenliği için kritik risk faktörlerini tanımlayabilecek ve temel düzeyde bir risk değerlendirme formu doldurabilecektir.
Yeni bir klinik protokolün uygulamaya girmesi sürecindeki temel aşamaları (fizik değerlendirme, doz optimizasyonu) sıralayabilecektir.
Yeni alınan bir görüntüleme cihazı için temel kabul testlerinin (ör. kVp doğruluğu, doz tekrarlanabilirliği) protokolünü uygulayabilecek ve sonuçlarını değerlendirebilecektir.
Klinikteki günlük kalite kontrol prosedürlerinin (ör. sabit radyografi cihazı için kalite kontrol) nasıl yapıldığını açıklayabilecek ve denetimine katılabilecektir.
Akademik anlamda radyasyon dedeksiyonu ve ölçümlerine dair çalışmalar yürütebilecek ve olayların simülasyonlarını tanımlamada ve tasarlamada yetkinliğe sahip olabilecektir.
